La maladie hémolytique du nouveau-né est une pathologie qui survient lorsque les cellules sanguines du fœtus sont attaquées par les anticorps produits par la mère. Cette maladie peut survenir lorsque la mère a un groupe sanguin différent de celui de son bébé. Les groupes sanguins sont basés sur des antigènes qui sont présents à la surface des globules rouges. Si la mère et le fœtus ont des groupes sanguins différents et que le fœtus hérite de l'antigène du père qui n'est pas présent chez la mère, le système immunitaire de la mère peut considérer ces globules rouges fœtaux comme des corps étrangers et produire des anticorps pour les attaquer.
Ces anticorps peuvent alors traverser le placenta et attaquer les globules rouges du fœtus, provoquant une anémie, une jaunisse et d'autres complications. Dans les cas les plus graves, la maladie peut entraîner des lésions cérébrales, une insuffisance cardiaque, une insuffisance rénale ou une mort fœtale.
Le traitement de la maladie hémolytique du nouveau-né dépend de la gravité de la maladie. Dans les cas bénins, le bébé peut être traité avec des transfusions sanguines et une thérapie de photobiomodulation pour réduire les niveaux de bilirubine. Dans les cas plus graves, une transfusion sanguine intra-utérine peut être nécessaire, ou encore une transfusion sanguine directement après la naissance.
La prévention de la maladie hémolytique du nouveau-né peut être obtenue par une injection de globuline anti-D rhésus à la mère après une grossesse pour éviter les complications lors des grossesses suivantes.
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